肿瘤基因检测 · 妇科肿瘤
子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对血液中循环肿瘤DNA进行深度测序。覆盖与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个基因，包括但不限于PTEN、PIK3CA、ARID1A、CTNNB1、TP53、KRAS等核心驱动基因及BRCA1/2等同源重组修复相关基因。全面检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合/重排，用于评估肿瘤分子特征。
¥18140参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml(Streck cfDNA采血管)
送样要求
需使用专用cfDNA采血管（如Streck管），采血后轻柔颠倒混匀。常温运输与保存，避免冷冻、剧烈震荡及极端温度。样本需在采样后96小时内送达实验室进行血浆分离及cfDNA提取。
适用人群
适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者。具体包括：1）初诊患者，用于分子分型及预后评估；2）复发或转移患者，用于寻找潜在靶向治疗机会；3）治疗（含手术、放化疗、靶向治疗）后，用于疗效监测与残留病灶评估；4）考虑进行临床试验筛选的患者。不适用于普通人群的筛查。
临床应用
检测的临床价值在于：1）分子分型辅助：补充传统病理，协助进行TCGA分子分型（如POLE突变型、MSI-H型等），指导预后判断。2）靶向用药指导：检测PIK3CA、PTEN等基因突变，为mTOR抑制剂等靶向药物使用提供依据；检测BRCA1/2等HRR基因突变，评估PARP抑制剂潜在获益。3）疗效监测与复发预警：通过动态监测ctDNA突变频谱及丰度变化，评估治疗反应，早期提示复发风险。4）为临床试验入组提供分子依据，助力精准治疗。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。